Roma, da bruco a Farfalla: il coraggio di trasformarsi per arrivare in alto. Dedicato alle donne affette da endometriosi

Ne parleremo insieme alla Dott.ssa Caterina Bruni, psicologa e psicoterapeuta. Rifletteremo sull'importanza di guardare se stesse con occhi nuovi, progettare il futuro e trasformare la propria vita in un meraviglioso spettacolo. L'incontro è GRATUITO e rivolto alle donne affette da endometriosi e alle loro famiglie. Per info: roma@apeonlus.com Vi aspettiamo presso la sala “Igino Giordani”, in Via Boemondo, 7 – Roma (4 minuti dalla fermata Tiburtina). https://www.apeonlus.com/dettaglio-news-788-roma-14-dicembre-incontro-di-sostegno-con-psicologa

L’endometriosi è una malattia cronica, dolorosa, invalidante e subdola, che affligge in Italia oltre 3 milioni di donne in età fertile e nel mondo circa 150. Chi ne è colpita si sente sola, smarrita, con l’autostima sottozero e i rapporti sociali, la vita di coppia e il lavoro messi a dura prova. L’endometriosi sconvolge la vita, perché è sofferenza e paura. Sofferenza perché, lavorando in silenzio, può occludere le tube, creare aderenze, distorcere gli organi riproduttivi; provocare dolori forti durante il ciclo e l’ovulazione, dolori durante o dopo i rapporti sessuali, dolore pelvico cronico, cistiti ricorrenti, perdite intermestruali, colon irritabile. Paura, perché forse non si potranno avere più figli. Occorrono molti anni per avere una diagnosi certa e spesso è necessario più di un intervento chirurgico.

Da anni l’A.P.E. - Associazione Progetto Endometriosi - un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno, conforto e aiuto - è impegnata in un’importante campagna di sensibilizzazione. A.P.E. ONLUS è un’associazione senza scopo di lucro che nasce nell’ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. La presidente è Marisa Di Mizio. L’obiettivo principale di A.P.E. Onlus è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia così diffusa, ma così poco conosciuta. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre una crescente attenzione verso una patologia di cui gli stessi specialisti sovente sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione per campagne di sensibilizzazione tra le donne, in consultori e presso i medici di base. www.apeonlus.com - info@apeonlus.com

Grazie per l'attenzione, Cordiali Saluti Alessia Menegatti Referente Gruppo A.P.E. Onlus Roma A.P.E. Onlus - Associazione Progetto Endometriosi Onlus Sede nazionale: Reggio Emilia